影响GMP认证车间质量的因素:
(1)净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大。
(2)彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层(吊顶)的密封措施不当、密闭门不密闭。
(3)装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘。
(4)个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定。
(5)所用密封胶质量不过关、易脱落、变质。
(6)回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道。
净化车间和无尘车间一样吗？
立在使用人视角而言，净化车间跟无尘车间所要做到的目地全是一个清洁的生产环境，因此从用途上而言她们是一样的，仅仅不一样的称呼，如同一个人会出现不一样的名称一样。无尘车间无尘车间的用途十分普遍。无尘车间在电子器件，航天航空，生物技术制药业，精密的机器设备，化工厂，食品类，机械设备制造等新科技行业和智能化科学领域中获得普遍利用。
无尘车间工作人员净化和物料净化设施
一、无尘车间内要设定工作人员净化、物料净化用室和设施，并应依据必须设定生活用室和别的用室。
二、工作人员净化用室，宜包含雨衣储放间、管理室、脱鞋室、存外套
室、洗漱间、洁净服室和气体吹淋室等。洗手间、淋浴间、休息区等生活用室及其工作服装清理间和干躁间等别的用室，可依据必须设定。
三、无尘车间的机器设备和物料进出口，应依据机器设备和物料的特性、形
状等候征设定物料净化用室以及设施。物料净化用室的布局，应避免净化后物料在传送全过程中被环境污染。
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